Grupos de riesgo de padecer enfermedades celíacas
Indicación del estudio genético en enfermedad celíaca es:
- Pacientes con diagnóstico de EC
- Personas que no presentan ningún síntoma pero que forman parte de un grupo de riesgo: personas con tiroides, diabéticas, con algún familiar de primer grado celíaco, síndrome de Down, síndrome de Turner, síndrome de Williams, hepatitis, ataxia cerebelosa, psoriasis, vitíligo, enfermedad intestinal, etc.
- En el caso de los niños, esta enfermedad puede diagnosticar sin necesidad de realizar una biopsia.
- En parejas con problemas de infertilidad o abortos de repetición.
- Para excluir EC en pacientes con sensibilidad al gluten.
La sensibilidad al gluten es una patología recientemente considerada cuyos síntomas solapan con la EC pero los afectados presentan anticuerpos y biopsia negativos. Se cree que es una reacción del cuerpo ante el gluten no autoinmune, distinta a la que se produce en la EC.
Toma de muestra: mucosa oral (bastoncillo).
Recomendamos la solicitud de una cita previa.